Una idea extendida que conviene matizar
Ozempic, Wegovy y Mounjaro pertenecen a la familia de los agonistas del receptor del GLP-1: la semaglutida en los dos primeros y la tirzepatida (que actúa también sobre el receptor del GIP) en el tercero. Se prescriben en la diabetes de tipo 2 y en la obesidad, reducen el apetito, ralentizan la digestión y hacen perder peso. Mucha gente se pregunta si también «apagan» las ganas. La respuesta honesta es más matizada que el rumor: en algunas personas el deseo aumenta, en otras baja y en muchas no cambia. Esta página resume lo que muestran las encuestas y los estudios, y lo que sigue siendo incierto.
Lo que dice la encuesta del Kinsey Institute
La cifra más citada procede de una encuesta realizada por el Kinsey Institute (Universidad de Indiana) junto con el sitio DatingAdvice.com, presentada en julio de 2025: entrevistó a 2000 adultos estadounidenses solteros, de los cuales alrededor del 8 % ya había tomado un tratamiento de este tipo para perder peso (Kinsey Institute, 2025), es decir, unas 150 a 160 personas. Entre las respuestas publicadas, el 18 % dice haber sentido más deseo sexual y el 16 % menos (Kinsey Institute, 2025). En cuanto a la función sexual, el 16 % refiere una mejora y el 12 % un empeoramiento; en la confianza para las citas, el 11 % se siente más seguro y el 9 % menos (Kinsey Institute, 2025 (TIME)).
Estas cifras deben interpretarse con prudencia. Son declarativas (lo que los encuestados dicen haber sentido, sin medición ni comparación con un grupo que no toma el tratamiento), se refieren a un grupo pequeño de adultos estadounidenses solteros y no distinguen la molécula, la dosis ni la rapidez de la pérdida de peso. No hemos encontrado ninguna publicación en una revista científica con revisión por pares: son resultados comunicados por la universidad y difundidos por la prensa. Su interés está en otra parte: el deseo no baja en todo el mundo, e incluso sube algo más a menudo de lo que baja en esta muestra, aunque la diferencia de dos puntos es demasiado pequeña para sacar conclusiones.
Por qué el deseo puede aumentar
Son plausibles varios mecanismos, descritos sobre todo en el hombre. La obesidad suele reducir la testosterona; pues bien, un metaanálisis de 2026 que reúne ocho estudios (375 hombres con sobrepeso u obesidad) concluye que los agonistas del GLP-1 aumentan la testosterona total y libre, y se asocian a mejores resultados en la erección (Corona et al., 2026). Sin embargo, los autores de otra revisión sistemática consideran que este aumento de testosterona se debe sobre todo a la pérdida de peso y a la menor resistencia a la insulina (aumento medio de 2,5 a 5,2 nmol/L en hombres obesos con déficit funcional) (La Vignera y Condorelli, 2026): ambas lecturas coexisten en la literatura. En hombres sanos, sin déficit, un ensayo frente a placebo no mostró ningún efecto hormonal o reproductivo notable (Zafrani et al., 2026): el beneficio parece reservado a las personas cuyo metabolismo estaba deteriorado.
A ello se suman efectos menos medibles: mejor glucemia, menos falta de aire y dolores, una imagen corporal más positiva, más confianza. La sociedad científica norteamericana de medicina sexual (SMSNA) recuerda así que, tanto en el hombre como en la mujer, la pérdida de peso puede ayudar a reequilibrar las hormonas sexuales y favorecer el deseo con el tiempo (SMSNA).
Por qué puede bajar
La primera explicación es indirecta. Náuseas, reflujo, estreñimiento, cansancio y un déficit calórico rápido, sobre todo al subir la dosis, no favorecen el impulso sexual. La SMSNA señala también pistas hormonales (la globulina fijadora de hormonas sexuales, SHBG, podría disminuir la fracción libre de estas hormonas) y una dificultad para llegar al orgasmo en algunos pacientes, sobre todo al principio del tratamiento (SMSNA).
La segunda es una hipótesis sobre el cerebro. Una revisión narrativa publicada a finales de 2025 propone que estos medicamentos, al actuar sobre la serotonina (que, en exceso, frena el deseo), podrían reducir las ganas sexuales en algunas personas, aunque precisa que este modelo «genera hipótesis», extrapolado de trabajos en animales y no probado en humanos (Gelfand et al., 2025). Una revisión sistemática de 66 estudios preclínicos, publicada en octubre de 2026, va en la misma dirección: en animales, los agonistas del GLP-1 reducen las conductas ligadas a la recompensa (comida, sustancias y, cuando se administran localmente en ciertas zonas del cerebro, conductas sexuales en el caso de la exenatida) (Zheng et al., 2026). Lo que se observa en el ratón no es lo que viven los pacientes: no es una prueba en humanos.
Hombres y mujeres: datos desiguales
Los datos son más numerosos en el hombre, en quien se miden la erección y la testosterona. En la mujer, la información procede sobre todo de presentaciones en congresos: en la reunión de otoño de 2025 de la SMSNA, un equipo comunicó que alrededor de una de cada cuatro participantes señalaba un cambio en su vida sexual con un GLP-1, la mitad de ellas una disminución molesta, con reducciones significativas del deseo y de la excitación; no se precisaban el número de participantes, el diseño del estudio ni la comparación, y la ponente pedía investigaciones más rigurosas (SMSNA, 2025). Es una señal que explorar, no un resultado establecido.
Estado de la investigación
A 2 de noviembre de 2026, ningún ensayo aleatorizado ha tomado el deseo sexual como criterio principal en personas tratadas con semaglutida o tirzepatida, que sepamos. Los autores de la revisión de 2025 recomiendan, de hecho, medir sistemáticamente el deseo, con cuestionarios validados y en varios momentos, en los estudios futuros (Gelfand et al., 2025). Lo que se sabe se resume, pues, en cuatro puntos:
- una encuesta declarativa estadounidense muestra efectos en ambos sentidos, de magnitud más o menos comparable;
- revisiones y metaanálisis en hombres obesos o diabéticos describen más bien una mejora de la testosterona y de la erección, con muestras pequeñas;
- hay hipótesis (serotonina, circuitos de la recompensa) que explicarían una bajada en algunas personas, pero se basan sobre todo en estudios con animales;
- los datos en mujeres son escasos y proceden de comunicaciones a congresos.
Las personas que toman estos tratamientos tienen además a menudo diabetes, depresión, una edad determinada u otros medicamentos que influyen en el deseo: aislar el efecto propio del tratamiento es difícil.
¿Qué hacer si cambia su deseo?
Estas pautas son generales y no sustituyen la opinión de un profesional sanitario. Conviene comunicar a quien prescribe el tratamiento cualquier cambio del deseo, sin interrumpirlo ni modificar la dosis por cuenta propia: la SMSNA invita a hablar de las preocupaciones de salud sexual con un profesional de la salud (SMSNA). El sueño, el estado de ánimo, otro medicamento o una carencia pueden pesar tanto como el propio tratamiento (véase la pérdida del deseo y a quién consultar). En pareja, hablar de ello sin reproches ayuda: el cuerpo cambia, la imagen de uno mismo también, y el deseo a veces llega con retraso. Si lo que plantea problema es la erección, la Viagra y sus equivalentes responden a otra cuestión distinta del deseo.
Preguntas frecuentes
¿Ozempic y Wegovy apagan la libido?
No de forma sistemática. En la encuesta declarativa del Kinsey Institute, el 18 % de los usuarios dice tener más deseo y el 16 % menos. Existen mecanismos plausibles en ambos sentidos, pero ningún estudio controlado ha zanjado aún la cuestión.
¿Actúa Mounjaro de forma distinta a Ozempic sobre el deseo?
No hemos encontrado una comparación directa. La tirzepatida de Mounjaro actúa sobre dos receptores (GIP y GLP-1), pero los datos sobre el deseo se mezclan con los de la semaglutida; no se puede decir cuál de las dos moléculas actúa de forma diferente.
¿Se puede dejar el tratamiento para recuperar el deseo?
Esta decisión se toma con el médico, no en solitario: el tratamiento protege a menudo frente a riesgos metabólicos. Antes pueden plantearse otras vías (dosis, ritmo de aumento, alimentación, estudio hormonal, apoyo psicológico).
¿Están los hombres más afectados que las mujeres?
Simplemente hay más datos en los hombres, en quienes se miden la testosterona y la erección. En las mujeres, la información disponible es escasa y procede de presentaciones en congresos.
