Wiadomość w skrócie
Uniwersytet w Aberdeen przygotowuje pięcioletnie badanie za 2,3 mln funtów nad spersonalizowanym dwunastotygodniowym programem (leki, fizjoterapia, wsparcie psychologiczne) dla kobiet, u których ból pozostaje słabo złagodzony. Rekrutacja jeszcze się nie rozpoczęła i nie ma wyników.
Co mówi zapowiedź
Uniwersytet w Aberdeen i placówka NHS Grampian w Szkocji przygotowują badanie o zasięgu ogólnobrytyjskim poświęcone bólowi w endometriozie. Jest finansowane kwotą 2,3 miliona funtów szterlingów w ramach programu oceny technologii zdrowotnych Narodowego Instytutu Badań nad Zdrowiem Wielkiej Brytanii, NIHR, i ma trwać pięć lat (BBC, 2026). Według BBC prace przygotowawcze się rozpoczęły, ale uczestniczki nie są jeszcze rekrutowane.
Testowany program nazywa się e-PMP, od programu leczenia bólu właściwego dla endometriozy. Trwa dwanaście tygodni i ma być spersonalizowany. Łączy psychoterapię o inspiracji poznawczo-behawioralnej, wyspecjalizowaną fizjoterapię, porady dotyczące relacji, intymności i komunikacji, a także element lekowy mający ograniczyć skutki uboczne leczenia (BBC, 2026).
Badaniem kieruje ginekolożka Lucky Saraswat, kierowniczka ośrodka endometriozy w Aberdeen. Jest skierowane do kobiet przed menopauzą, u których ból pozostaje źle kontrolowany mimo operacji lub leków. Ich specjalista zaproponuje im udział (BBC, 2026).
Jak zbudowane jest badanie
Uczestniczki zostaną podzielone na dwie grupy. Jedne będą realizować program oprócz zwykłej opieki, inne otrzymają samą zwykłą opiekę, a wyniki obu grup zostaną porównane (BBC, 2026). Taka jest zasada badania porównawczego: tylko to porównanie pozwala wiedzieć, czy poprawa pochodzi z programu, czy z czegoś innego.
Badanie sprawdzi, czy ten plan szyty na miarę poprawia jakość życia w długiej perspektywie. Oceni też jego opłacalność, czyli czy zysk uzasadnia wydatek dla systemu opieki zdrowotnej (BBC, 2026). BBC nie podaje tu liczby oczekiwanych uczestniczek ani dokładnych kryteriów oceny, więc te punkty nie są na tym etapie znane.
Relacja zaczyna się od świadectwa Charlotte McCann, 27 lat, która żyje z endometriozą w stadium 4, musiała odejść z pracy w finansach i mówi, że nie odczuła trwałej ulgi ani po operacji, ani po silnych środkach przeciwbólowych, po których jest jej niedobrze (BBC, 2026). To świadectwo nie jest daną z badania.
Jak czytać tę zapowiedź
Najważniejsze jest to, że nie ma żadnego wyniku. Badanie, które nie zrekrutowało uczestniczek, niczego nie dowodzi. Wypowiedzi cytowane w artykule to oczekiwania osób odpowiedzialnych za badania i jednego stowarzyszenia, a nie ustalenia. Sama badaczka mówi w trybie warunkowym: jeśli program jest skuteczny, mógłby stać się opcją leczenia, zwłaszcza dla kobiet, które chcą uniknąć powtarzanych operacji lub leczenia hormonalnego albo planują ciążę (BBC, 2026). Kierownik programu finansowania mówi o badaniu, które mogłoby zmienić opiekę: to słowa nadziei.
Drugie ograniczenie to czas trwania. Przy pięcioletnim projekcie wyników nie należy oczekiwać przez kilka lat, a ewentualne wdrożenie w służbie zdrowia nastąpiłoby jeszcze później. Trzecie ograniczenie to zasięg. Badanie dotyczy kobiet, u których ból utrzymuje się mimo leczenia, a nie wszystkich chorych, i odbywa się w Wielkiej Brytanii, gdzie organizacja opieki różni się od tej w innych krajach.
Trzeba wreszcie rozróżnić, co badanie testuje. Nie zastępuje istniejących terapii, ponieważ program jest dodawany do zwykłej opieki. Nie leczy choroby, która pozostaje przewlekła. Sprawdza, czy skoordynowane wsparcie w zakresie bólu, jego skutków psychologicznych i życia intymnego przynosi dodatkową, mierzalną korzyść.
Dlaczego ten trop zasługuje na uwagę
Wychodzi z ustalenia, które kierowniczka badania formułuje tak: endometrioza jest jedną z najczęstszych przyczyn przewlekłego bólu, a jednocześnie jedną z najmniej zbadanych, i wiele kobiet nadal cierpi po operacji czy leczeniu (BBC, 2026). Dla przewodniczącej stowarzyszenia Endometriosis UK przewlekły ból miednicy obciąża zdrowie fizyczne i psychiczne, a badania nad opieką są niezbędne (BBC, 2026).
Zainteresowanie wynika też z miejsca nadanego relacjom i intymności. Program przewiduje porady dotyczące relacji, intymności i komunikacji (BBC, 2026), co uznaje, że ból nie kończy się na ciele i dotyka pary, pracy i samopoczucia.
Co to zmienia dla czytelnika
Na razie nic konkretnego: program nie jest dostępny i będzie tylko dla uczestniczek badania, na zalecenie ich specjalisty. Nie należy więc czekać na ten program, by pójść do lekarza. Jeśli macie bóle miesiączkowe, które uniemożliwiają normalne życie, głębokie bóle podczas stosunków lub utrzymujący się ból miednicy, właściwym rozmówcą pozostaje pracownik ochrony zdrowia, a ani ten artykuł, ani to badanie nie mają decydować o leczeniu za was.
Ta zapowiedź pokazuje jednak, że badania coraz bardziej interesują się życiem z bólem, a nie tylko ogniskami. Jeśli jej wyniki będą korzystne, mogą poprzeć ideę, że opieka łącząca lekarza, fizjoterapeutę i wsparcie psychologiczne ma w endometriozie swoje miejsce. Trzeba będzie poczekać, by to wiedzieć.
Co dodaje nasza strona tematyczna
Nasza strona tematyczna przypomina, że choroba dotyka około jednej kobiety na dziesięć w wieku rozrodczym i że jest przewlekła: w większości przypadków dobrze się ją leczy, ale nie da się jej wyleczyć w ścisłym sensie. Diagnoza przychodzi średnio po czterech do dwunastu latach, a obecnie można ją postawić bez operacji, dzięki USG dopochwowemu i rezonansowi miednicy. Przeciw bólowi opisuje leki przeciwzapalne przyjmowane od początku miesiączki, leczenie przewlekłego bólu, fizjoterapię miednicy i leczenie hormonalne, które wprowadza ogniska w stan spoczynku. Porusza też seksualność i związek oraz mówi, kiedy się zgłosić. Szczegóły znajdują się na naszej stronie o endometriozie.
Dowiedz się więcej
Ta wiadomość wpisuje się w szerszy temat, który szczegółowo omawia nasza strona Endometrioza: ból, płodność i życie intymne.
Przeczytaj stronę: Endometrioza: ból, płodność i życie intymne